车零部件的统一编码与标识 国家标准将正式实施 国家标准委于2015年9月11日批准发布了由物品编码中心、自动识别技术协会等单位起草的gb/t 32007-2015《汽车零部件的统一编码与标识》国家标准,从浙江省质量技术监督局官网获悉,标准将于2016年1月1日正式实施。
标准规定了汽车零部件统一编码的编码原则、数据结构,符号表示方法及其位置的一般原则。适用于汽车零部件(配件)统一编码和标识的编制,以及汽车零部件(配件)的信息采集及数据交换。对规范汽车维修市场,提高企业管理效率、降低运营成本,实现消费者配件查询、配件可追溯体系的建立提供了技术手段。
制定gb/t 32007-2015《汽车零部件的统一编码与标识》国家标准的目的在于规范并统一各类汽车零部件的编码与标识,提高汽车零部件管理的信息化水平,实现可追踪性与可追溯性;有助于零部件和整车企业对产品的全生命周期管理及缺陷产品召回,有利于汽车服务市场的转型、升级,促进我国汽车零部件生产企业、整车企业、维修和流通领域的诚信和品牌建设。同时,标准的出台为汽车配件生产、流通、维修,后市场的电子商务、移动互联网、质量保障体系、云服务平台的建立提供有力支撑。
通过使用防揭破标签和防伪标签打击药品造假
无论是对药品制造商还是用药患者而言,药品造假的问题都 日益严重。据美国食品与药品管理局的统计表明:世界 国家所有药品中有 1% 属伪造,银色资产标签,而发展家的伪造药品居 然占到 10% 至 50% 之多。制造假药不但耗费了数十 亿美元的资金,还造成了数以千计的人员死亡(具体人数尚 不明确)。与此同时,资产标签,这些药品的原制造商在品牌形象、销 量和利润方面也遭受了损失。 多数假药通过互联网销往。网上销售的药品约有 50% 未经 fda 认证。为使制药公司提高产品安全性,包括美国 食品和药品管理局、世界卫生组织、世界海关组织和国际刑 警组织在内的多个国家和国际组织提出了几项新法规,要求 使用更加安全的药品包装。这些新法规鼓励药品生产商采取 防伪措施提高产品认证的准确性,同时通过防揭破措施提示 终用户产品已遭拆封。 2014 年,资产标签设计,欧盟还对一项有关标签和包装的指令作出修订, 要求制药公司开始针对所有处方药和一些非处方药使用防揭 破包装。为增加透明度,修订后的欧盟指令将假冒药品的责 任扩大到制造商、分装商、、零售商和药品供应链中 的其他相关者。 药品制造商生产的药品通常要经过多个环节才能到达消费者 手中,因此合规性日渐成为难题。为每种产品都制定相应的 安全措施会大大损耗时间和利润。药品包装商和制药商必须 保证产品的安全,并且每个生产阶段均需要验证产品真伪。 另外,防水防油资产标签,他们必须为产品添加安全特性以便批发商和药剂师可 以做到以下几点: ? 通过明显、隐蔽标识或鉴定取证药物的真伪 ? 对每件药品包装进行追踪和追溯 ? 确定包装是否被拆封 ? 准确判断假药或次品药 因此,更多制药公司寄希望于标签开发商来实现其防拆封和 防伪策略。 防伪标签解决方案 如今,功能标签可以通过创新的综合性解决方案来抵御潜在 的造假和欺诈行为。从 2d 和 3d 全息图像到水印再到 void, 标签能够提供品牌保护,并实现各公司的多层产品 安全。 标签技术在品牌保护方面的使用极其广泛。防伪标签的基本 安全特性包括安全线和全息图。另外还有易碎纸、易损薄膜 和 void 的防揭破标签。对只需要初级保护的产品,这些现 成的标签解决方案为实惠和常见。 如果需要保护,可以采用其他附加特性并专门定制标签 来提供品牌保护。像紫外荧光印刷、微缩印刷、变色油墨、 定制全息图和水印类防伪这样的安全特性,造假者更难复制。 对面临造假高风险的药品制造商而言,这些解决方案值得尝 试。
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